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具体要求:

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具体要求:

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具体要求:

输送带物理实验检测，不会可学

具体要求:

1、大专以上学历
2、有一定的学习能力及动手能力，责任心强，视力良好，有相关经验者优先
3、工作认真负责，热爱学习，并且能够长久发展

具体要求:

1、大专以上学历
2、有一定的学习能力及动手能力，责任心强，视力良好，有相关经验者优先
3、工作认真负责，热爱学习，并且能够长久发展

具体要求:

岗位职责: 1、化学分析、高分子或化学相关专业，中专以上学历； 2、踏实肯干，服从安排，吃苦耐劳，有团队合作精神； 3、熟悉、会使用基本实验器材，了解基本化学分析方法； 3、有相关工作经验者优先。

具体要求:

建筑专业应届毕业生，提供食宿。

具体要求:

1.吃苦耐劳、工作认真负责2.高中以上学历3.上进心强、数控及机械专业优先4.有汽车减震器工作经验优先公司提供各项社保福利

具体要求:

1、机械专业：应届毕业生；2、能吃苦，从操作工实习开始做，有上进心，公司提供培训；3、提供住宿，免费提供工作餐；4、公司缴纳五险；有意向请联系?梅先生：13858606312

具体要求:

单休?提供六险

具体要求:

岗位职责：1、全面主持项目技术管理工作；2、保证工程质量、进度和安全，符合公司要求；3、负责制订和实施实施性施工组织设计、重大施工方案、施工计划、安全生产管理办法等；、4、负责施工现场的技术指导，及时处理施工技术问题；、5、主持各类技术资料和技术文件的收集、整理和编制工作，组织编制本工程竣工文件和技术总结；6、参加竣工验收和产权移交工作；、7、协助项目经理抓好生产管理，协调与施工队的关系；、8、指导、监督、考核下属技术人员的技术工作，编制并实施本项目部技术人员的技术培训计划。任职资格：1、市政道路桥梁专业大学本科以上学历；2、有市政院、规划院工作经历者优先考虑；3、有独立承担本专业工程项目组织设计的经验和能力者优先；4、有中级以上专业职称优先；有专业注册资格优先；5、熟练运用cad及市政道路专业设计软件；6、专业基础知识扎实，熟悉专业规范，对专业知识有较强的钻研精神；7、良好的合作精神和较强的工作责任心。

具体要求:

岗位职责：1、全面主持项目技术管理工作；2、保证工程质量、进度和安全，符合公司要求；3、负责制订和实施实施性施工组织设计、重大施工方案、施工计划、安全生产管理办法等；、4、负责施工现场的技术指导，及时处理施工技术问题；、5、主持各类技术资料和技术文件的收集、整理和编制工作，组织编制本工程竣工文件和技术总结；6、参加竣工验收和产权移交工作；、7、协助项目经理抓好生产管理，协调与施工队的关系；、8、指导、监督、考核下属技术人员的技术工作，编制并实施本项目部技术人员的技术培训计划。任职资格：1、市政道路桥梁专业大学本科以上学历；2、有市政院、规划院工作经历者优先考虑；3、有独立承担本专业工程项目组织设计的经验和能力者优先；4、有中级以上专业职称优先；有专业注册资格优先；5、熟练运用cad及市政道路专业设计软件；6、专业基础知识扎实，熟悉专业规范，对专业知识有较强的钻研精神；7、良好的合作精神和较强的工作责任心。

具体要求:

水利专业二级建造师（浙江省内），初始、变更均可，要求考b类证书。

具体要求:

单休提供六险

具体要求:

水利专业二级建造师（浙江省内），初始、变更均可，要求考b类证书。

具体要求:

机械类专业，熟悉办公软件，掌握cad软件，单休，8小时，公司提供五险一金

具体要求:

水利专业二级建造师（浙江省内），初始、变更均可，要求考b类证书。

具体要求:

岗位职责：
1、负责发电厂机械设备日常维护消缺、检修以及定期维护工作，并组织设备日常巡检。
2、对本专业缺陷处理情况进行检查、跟踪。

任职资格：
1、身体健康，年龄在40岁以下；
2、持有钳工等级工证书；
3、具有2年以上机械设备维护检修工作经验（具有电厂工作经验的有限考虑）
3、具备基本的机修钳工专业知识，熟知安全规范和操作规范。
4、具备较高的纪律性、责任心、执行能力、语言表达能力、学习能力。

具体要求:

单休 提供六险

具体要求:

1.吃苦耐劳、工作认真负责
2.高中以上学历
3.上进心强、数控及机械专业优先
4.有汽车减震器工作经验优先
公司提供各项社保福利

具体要求:

机械类专业，熟悉办公软件，掌握cad软件，单休，8小时，公司提供五险一金

具体要求:

水利专业二级建造师（浙江省内），初始、变更均可，要求考b类证书。

具体要求:

水利专业二级建造师（浙江省内），初始、变更均可，要求考b类证书。

具体要求:

两年相关工作经验，电子专业

具体要求:

水利专业二级建造师（浙江省内），初始、变更均可，要求考b类证书。

具体要求:

水利专业二级建造师（浙江省内），初始、变更均可，要求考b类证书。

具体要求:

具体要求:

岗位职责：
1. 协助进行临床用药质量体系建设；
2. 开展ind阶段生产工艺、分析方法等转移文件审核；
3. 开展临床用药原料药生产现场巡查及生产过程异常调查；
4. 临床用药检测过程实验室偏差、oos等调查；
5. 开展共线生产评估体系和清洁确认体系的建立；
6. 参与项目中试至放大过程工艺可行性评估；
7. 参与临床研究期间工艺等相关变更评估和审核；
8. 临床试验用原料药放行审核。

任职资格：
1. 学历：本科
2. 专业：药学、化学、有机合成等相关专业
3. 工作经验/行业经验/本岗位经验：有原料药中试放大生产经验者优先考虑
4. 知识/技能：英语四级及以上、具有一定的英语读写能力
5. 计算机能力：熟练运用office等办公软件和mintable等数据分析软件。
6. 出差频率：几乎不出差
7. 其他：做事认真、有责任心，能吃苦耐劳；对新药研发及临床研究有浓厚兴趣

具体要求:

任职资质： 1、大专以上学历。机械类专业。 2、三年以上汽车行业质量工作经验； 3、熟悉ts16949标准，掌握fmea、spc、msa、apqp、ppap五大工具的运用及各种质量改善工具的运用；

具体要求:

1、负责协助技术研发部经理开发产品，完成产品研发项目；
2、负责新产品测绘、出图、样品试验、试生产、制定产品加工工艺；
3、负责跟踪新开发产品进度、包装物图纸、使用说明书；
4、负责老产品结构及材料改进、精简加工工艺，以降低成本；
5、负责生产设备、实验设备研发、设计、制造；
6、负责指导样品的制作，并对性能指标进行验证；
7、负责解决产品质量问题，为本公司销售及客户提供技术支持。

任职要求：
1、大专及以上学历，机械设计制造及自动化、机械工程相关专业；
2、有2年以上相关行业工作经验；
3、熟练使用autocad/solidwork、ug等相关绘图软件；

具体要求:

岗位职责: 1、完成二代测序平台的dna文库定量的试验工作，主要涉及荧光定量pcr实验； 2、独立按要求完成实验记录； 3、及时总结与反馈定量实验结果； 4、参与实验仪器的基本日常维护； 5、完成实验室内部检测操作及录入工作； 6、有生化、临检、免疫、微生物、pcr等专业经验优先。 岗位要求: 1、本科以上学历，医学检验，分子生物学或生物技术等相关专业； 2、计算机操作熟练，独立完成临床常见检验的各项内容，并能做出正确的检验结论； 3、熟悉临检，生化，微生物，免疫等临床技术，熟悉操作各类检验仪器设备。

具体要求:

岗位职责: 1、完成二代测序平台的dna文库定量的试验工作，主要涉及荧光定量pcr实验； 2、独立按要求完成实验记录； 3、及时总结与反馈定量实验结果； 4、参与实验仪器的基本日常维护； 5、完成实验室内部检测操作及录入工作； 6、有生化、临检、免疫、微生物、pcr等专业经验优先。 岗位要求: 1、本科以上学历，医学检验，分子生物学或生物技术等相关专业； 2、计算机操作熟练，独立完成临床常见检验的各项内容，并能做出正确的检验结论； 3、熟悉临检，生化，微生物，免疫等临床技术，熟悉操作各类检验仪器设备。

具体要求:

岗位职责：
1、设计并独立完成多步有机合成反应，纯化反应产品，准确确定产物结构；
2、负责荧光材料开发和工艺研究工作，如反应机理研究、开发计划、实验方案的确定等；
3、熟练掌握反应机理，能够管理、带领小组高效开展合成实验工作；
4、独立完成文献的检索、阅读，合成路线的设计和图谱的解析；
5、规范的记录报告，与主管沟通交流相关试验结果，并撰写与自己研发相关发明专利与论文；
6、积极组织和参与公司相关科研项目和活动。

任职要求：
1、硕士或博士研究生毕业，化学相关专业，具有荧光材料合成相关研发工作经验优先；
2、具有较强的有机合成知识和经验、能够设计和进行多步有机合成反应；
3、能够熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器及相关分析仪器；
4、熟练掌握常用的有机化合物分离提纯技术，熟悉各种表征设备，掌握相关基础化学操作实验；
5、能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利；能够阅读外文资料；
6、人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；
7、有吃苦耐劳的精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。

具体要求:

主要工作 :－负责实施工艺试验并跟踪性能实验 -负责工艺参数的调整，优化和定义 -编写工艺操作指导书和更新 -负责工艺失效模式分析的编写和更新 -保证新电泳线批量生产所用挂具，挂钩的有效性 -培训工人工艺要求 -持续改善工艺，降低质量成本(目标5000ppm)技能要求 : －表面处理或化工专业 －2-3年的工艺工程师经历，最好有废水处理的工艺经验。 －质量工具（pdca,fta,fmea,spc,……） －其它：化验技能

具体要求:

一、任职要求
1、 具有大专及以上文化或同等学历，生物学、生物化学、微生物学、医疗器械检验或相近专业；
2、 有实际的无菌检验工作经历，经医疗器械检测检验机构培训，并获取相关培训合格证书者优先；
3、 能熟练掌握各种相关检测仪器、计量器具操作、使用，并能熟练配制化学试剂，能熟练地操作电脑和使用办公软件。
4、 具备基本的质量体系管理知识；
5、 工作认真，有团队协作意识，有责任心
二、工作职责
1、负责生产车间洁净环境指标、纯化水日常监测、定期检验、验证分析；
2、负责公司产品的理化及微生物检验分析；产品初始污染的控制；
3、负责产品成品的无菌性检验及环氧乙烷残留检验任务，并填写检验记录，出具检验报告；
4、负责产品的稳定性试验、每批产品的留样管理和检测；
5、负责实验室的日常管理，做好相应记录；
6、领导委派的其他工作。
三、公司福利待遇
★公司有五险
★公司包吃住（中餐、晚餐）
★在职半年以上春节来回车费报销
★每月举办员工生日会
★春节假期进行带薪休假
公司有员工活动室（涉及桌球、乒乓球、图书室、多功能媒体室等），公司还有自己的篮球场，有员工宿舍、员工食堂。

具体要求:

1. 能够熟悉掌握目前的处置设施及工艺特性； 2. 负责危险废弃物预接收和接收的处理、处置作业过程，必要时到客户现场进行调研、取样确认，确定处置工艺路线，并保证其符合工艺控制的相关要求； 3. 提交危险废弃物处置方案或建议，组织试验方案的现场实施，根据实验结论协调生产车间做好重点、难点废物的处理、处置工作，指导公司生产运营； 4. 组织开展技术培训，按要求对技术资料进行整理、汇总、保密、归档； 5. 负责对项目公司现场进行技术指导，参与解决公司项目的工艺技术难题； 6. 负责在生产运营过程中，提供技术支持和指导，优化工艺设计； 7. 完成领导交办的其它工作。 任职要求： 1、年龄35岁以下，本科以上学历，化工工艺、化学工程、石油化工、环境工程等专业； 2、具有3年及以上化工工作经历，有危废处置等相关经验的可放宽要求； 3、从事过分析化学相关工作，或在固废（危废）焚烧配伍方面具有相关经历者优先； 4、身体健康，责任心强、具有团队合作精神。

具体要求:

岗位职责：1、负责仿制药质量研究（立项调研、方法开发与验证、标准建立、稳定性试验）工作，制定各类实验方案并实施；熟练运用分析仪器（hplc，gc及各类理化设备等）；2、撰写项目相关的申报资料，复核质量标准及其他各类报告，检查原始记录等；3、通过现场核查，解决小组工作中遇到的各类问题；4、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；5、有药厂qa、qc部门工作经验，熟悉原料药的注册和申报流程者优先考虑。任职要求：1、本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业，英语4级以上；2、硕士具有3年以上、本科具有5年以上多个化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发验证工作经验；3、能够制定质量研究各类实验方案，开展仿制药质量研究，能够撰写分析相关ctd资料；4、对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调能力能力。5、45周岁以下。

具体要求:

职位信息：1、承接领导安排的水性树脂应用技术研究项目，根据项目要求独立进行应用配方设计及配方测试，记录试验过程，能够根据试验过程与结果进行分析总结并进行改进，*终实现项目目标2、定期向领导汇报项目进度，分析汇报工作；3、结合市场需求与树脂产品在应用端的优缺点，为研发部门提拱产品优化方向与建议；4、协助高级应用工程师，针对客户应用特点，结合自身产品线的特点，优化相关产品线的市场推广与应用工作；5、评测新材料与新产品，并进行应用改进；6、实验室日常维护后勤工作，协助统筹实验室设备仪器的维护；7、遵守公司保密要求；8、完成领导交办的其他工作。任职要求：1、本科及其以上学历，涂料、应用化学、高分子及精细化学等相关专业，有一定的英语读写能力（有水性涂料研发相关经验者可优先考虑）；2、有扎实的理论基础和良好的操作能力；3、善于沟通表达和总结，有较强的分析和解决问题能力，具备一定的抗压能力；4、有团队协作精神，事业心强，有责任心和担当力；5、学习能力强，吃苦耐劳，品行端正，有志于长期从事涂料技术工作；联系电话：卢女士????13567192717

具体要求:

岗位职责：1、负责公司的质量管理工作；2、负责协调安排公司零部件入厂检验、过程检验、出厂检验管理工作和监督工作；3、负责实验室日常管理工作，完成公司各项试验要求；4、负责公司质量管理体系的建立、维护工作，根据质量要求不断完善质量管理体系，使公司质量管理体系稳定、有效运行；5、负责公司供应商管理工作，确保供应商供货质量；6、编写质量分析报告，定时开质量分析会；7、按时完成公司领导交办的其他工作任务。任职资格1、大专以上学历，机械类相关专业者优先；2、十年以上生产厂质量管理工作经验，有行业质量管理工作经验者优先；3、具有一定的体系管理相关经验；4、具有较强的组织能力及解决问题的能力。

具体要求:

岗位要求：1、聚氨酯树脂、丙烯酸应用试验及配方的改进；2、对成品各方面性能进行追踪，撰写工艺规程与生产操作规程。任职资格：1、本科以上学历，化学工程与工艺、精细化工、高分子等化工相关专业；2、有较强的科研和实验动手能力，热爱研发工作，从事过精细化工、高分子材料的合成研发经验优先，有从事合聚氨酯树脂、有机硅经验者优先考虑；3、熟悉化工产品研发生产流程，了解化工产品生产工艺；4、良好的团队合作精神，工作严谨细致，有较高的职业操守和保密意识。

具体要求:

岗位职责：管理研发部产品物料明细表，出入库登记??????????公司的生产工艺及质检工艺标准编写，保护公司的知识产权不受侵害??????????协助解决生产中发生的异常问题，确保生产顺利进行??????????原料产品的实验室检测工作，构建产品的试验数据库??????????关注行业的产品发展动态和收集技术资料，及时提供有用的技术信息??????????部门安排的其他工作任职要求：1.高分子，化工或其他相关专业，本科或及以上学历2.对塑料或涂料的生产和应用有一定了解，实验室经验丰富者优先3.?具有刻苦钻研，积极探索的科学精神?4.创新能力强、善于表达、较强的责任心、良好的沟通和团队合作。

具体要求:

1.负责或参与公司研发项目的质量研究和质量标准的建立；2.负责或参与分析方法建立及验证；3.负责或参与产品检测、稳定性研究；4.负责或参与对试验数据进行汇总、分析。任职要求1.?本科及以上学历，2年以上药品质量研究工作经验，分析化学、药物分析、仪器分析、药物制剂、药学等相关专业；2.?具有良好的分析实验操作技能，?能熟练使用常用分析仪器设备，包括液相、气相、紫外、常规滴定等；3.?热爱分析工作，责任心强，认真仔细，具有较强的工作能力和良好的团队合作意识及沟通能力；4.?能对实验中出现的问题进行有效分析，并提出解决方案。

具体要求:

岗位职责:1、参与实验室试验，调整优化实验工艺优化；2、实验工艺方案的执行，及时反馈状况及结果；3、跟进样品的制作和工艺参数调整和修改；4、跟踪产品工艺在生产线的执行状况，积极配合工艺改进。岗位要求:1、应用化学，化学分析、精细化工、化学工程与工艺等专业专科以上学历；2、有实验室相关工作经验优先；3、思维活跃，做事认真细心；4、专业知识扎实，勤奋上进，良好的团队意识。

具体要求:

岗位职责： 1、确认客户应用及产品技术要求； 2、负责将客户的技术要求转化为工程规范，并制定出产品零件清单，创建三维模型及二维图纸，并对设计进行尺寸链校核； 3、依据工程原则，公司标准，客户合同及相关要求组织实施产品设计评审； 4、协助项目经理协调零部件的订购，样件的制作，客户样品提交相关文档的准备以及与客户的技术沟通,支持产品开发dv和pv测试，并负责关闭相应的tir； 5、负责量产前零部件状态评估及认可； 6、负责填写相应请购单（pr），rfc及ecn等文件； 7、负责评估并执行设计更改，规格说明及图纸的发行； 8、为新产品报价提供bom及设计方案，负责与估价团队及客户进行技术交流等； 9、为现场生产提供必要的支持（包括工厂，供应商及客户现场）； 10、支持ts16949及iso14001的执行及持续改善； 11、与产品开发小组交流，配合执行工程责任； 12、完成公司交给的其他任务。 任职资格： 1、男性，年龄25至35岁，机械、模具、车辆工程或其他相关专业，本科或同等学历与经历； 2、1至3年相关经验或培训经历，2至3年汽车零部件产品结构设计经验； 3、学习能力强，任务型，人际关系好，交流能力强； 4、能够找出问题，收集数据、整理数据，得出正确结论；能够以图表形式来说明技术问题，及处理某些抽象变量和具体变量； 5、有能力在同一时间内承担多项任务； 6、中文读写能力、分析能力强，能翻译商业杂志和行业杂志、技术流程和规章制度的能力，撰写报告、商务信件和操作指南的能力；能用英文及时有效的传递信息及答复经理、客户和其他成员的问题； 7、熟悉汽车内饰产品及电子模块产品的结构设计，制作3d & 2d数据，至少熟练应用一个cad软件，如catia、ug等； 8、具备几何尺寸及公差方面的知识，熟悉二维图纸的发布与更新； 9、有实验设计经验，具备分析问题和寻找解决方案的能力； 10、熟悉产品验证计划，试验问题分析和解决方法。 薪酬福利： 1、公司全年无淡季； 2、工资按月核发不拖欠； 3、公司工作环境整洁； 4、公司提供员工宿舍或住房补贴； 5、公司有食堂，提供工作餐补贴，夜班提供夜宵补贴； 6、公司提供生日蛋糕、节假日福利、五险； 7、计件员工转正后另加考核奖100元/月； 8、公司每年定期组织员工户外旅游和工会活动； 9、年底根据平时的工作表现发放年终奖1—2月工资； 10、公司每年对各类先进员工提供物质和精神奖励； 11、公司每年举办新春团拜会（吃年夜饭、抽奖品）； 12、公司每年会根据平时的工作表现进行调薪。

具体要求:

一、 相关制药专业，三年以上从事药物合成的实际工作经历，并具有实际参与的欧美高端市场文件注册的产品开发经验； 二、 熟悉国内、欧美及世界上其它国家的文件注册流程和内涵； 三、 能熟练地设计出合理的药物合成路线和优化反应步骤。 四、 熟悉药物合成反应过程中杂质的分离、纯化、分析手段，并能进行专业的解析； 五、 熟悉杂质、晶型、专利、溶剂残留、产品稳定性，中间体质量指标及相应的分析方法，且该相应的分析方法是建立在产品开发流程的基础之上，达到文件的方法验证要求； 六、 具备良好的沟通、协调能力、责任心强、能为实验员提供技术作业指导； 七、 能熟练使用电脑办公软件、scifinder\reaxy等文献查询软件的使用； 八、 研发助理的应聘条件可适当放宽，应聘者一经录用、待遇从优，具体面谈。

具体要求:

职责描述： 1.负责药物制剂（化药）研发项目的管理工作包括：制定项目的年度研究开发计划，指导和带领团队进行专利和信息调研、项目的研发方案设计、处方工艺筛选、中试放大生产和技术转移； 2.负责组织人员进行制剂研发过程中的技术攻关； 3.负责审核申报资料中的制剂模块，指导制剂科研人员按照注册法规要求进行申报资料中制剂模块的撰写； 4.负责制剂实验室的日常管理工作，包括：制定和完善实验室的各项管理制度、操作规程、岗位职责，做好试验仪器和设备的维护保养等工作； 5.协助制剂车间和质量部人员制定制剂新产品的工艺规程、工艺验证方案及空白批生产记录等文件； 6.负责及时总结科研进展和研发成果，对技术资料进行归档，定期向上级管理人员反馈项目进展情况。 任职要求： 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历，5年及以上药物制剂研发工作经验；能力突出者可酌情降低学历或工作年限的要求； 2. 具备丰

具体要求:

职责描述： 1. 负责药物分析（化学原料药或药物制剂）实验室的项目管理工作，包括：制定药物分析的年度计划，指导和带领团队进行国内外质量标准和文献的调研、药物分析实验方案的设计、药物分析方法的开发和验证； 2. 指导和带领团队对原辅料、中间体及成品进行检验，解决在检验过程中出现的问题； 3. 负责审核申报资料中的质量研究模块，指导分析人员按照注册法规要求进行质量研究模块的撰写； 4. 负责分析实验室的日常管理工作，包括：制定和完善实验室的各项管理制度、操作规程和岗位职责，做好试验仪器和设备的维护保养等工作； 5. 负责分析方法的技术转移； 6. 负责及时总结科研进展和研发成果，对技术资料进行归档，定期向上级管理人员反馈项目进展情况。 任职要求： 1.药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业，本科及以上学历，5年及以上药物分析工作经验；能力突出者可酌情降低学历或工作年限的要求； 2. 具备丰富

具体要求:

职位描述： crc:? 岗位职责 1、负责受edc数据录入； 2、协助受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、协助医生进行临床试验的组织、实施； 5、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 6、按照研究计划与中心人员进行细致和达成目标的沟通； 7、协调cra与研究者完成临床试验的其他相关工作； 8、协助项目完成文案工作； 任职要求 1、临床医学或者药学相关专业毕业，在研究中心（医院）工作，责任心强，有敬业精神； 2、有经验者优先; 3、有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 4、能够协助项目经理对团队crc培训 5、良好的沟通交流和组织协调能力；

具体要求:

北京博润阳光医药科技有限公司招聘crc 任职地点：台州临海） 薪资3-5k,五险一金，补贴,tb,节假日福利 （实习生2500元/月，提供500元/月综合补贴，拿到毕业证书后，优秀者可转正式员工，实习经验按工作经验计算） 岗位职责… 1、负责受edc数据录入； 2、协助受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、协助医生进行临床试验的组织、实施； 5、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 6、按照研究计划与中心人员进行细致和达成目标的沟通； 7、协调cra与研究者完成临床试验的其他相关工作； 8、协助项目完成文案工作； ? 任职要求： 1、临床医学或者药学相关专业毕业，在研究中心（医院）工作，责任心强，有敬业精神; 2、经验不限 3、有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 4