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具体要求:

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具体要求:

《创新支付 分享财富 ?面向全国招商》咨询电话/微信同步：金经理158--3102--8788注： 随行付 - 鑫联盟注册推荐码 ?m三六三七七九 ?打开手机商店下载 鑫联盟 输入推荐码 m363779 即可下载成功；鑫联盟下载成功，《鑫联盟实名认证通过-后台显示随行付支付公司跟你颁发的授权书--可全国招商》鑫联盟里面有个联盟讲堂-打开学院讲堂-点开在线培训--里面有随行付公司官网--还有收益与分润的视频讲解； 鑫联盟是随行付后台，鑫联盟后台全国统一，分润总部直发，在鑫联盟的模式下没有一级 二级 n级代 理之分，只要加入鑫联盟，你就是盟友和其他人平起平坐享受总部直签直发的统一政策；激活一台随行付机器反200元，后期挣刷 ’卡手续费万6到万14，总部直发分润。岗位职责：

具体要求:

1、中专或以上学历，1年以上废油处理经验； 2、负责公司废油收集； 3、配合废油处理站的运行管理规范收油。 4、能熟练操作废油处理站的设备与维护。 5、收油后清理现场，做到整洁卫生。 6、具备较强的安全责任意识，有一定的口头表达与书面沟通能力，善于分析问题。 7、有提成。

具体要求:

1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，解决研究及申报过程中遇到的问题；
2、负责公司其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪；
3、协助其他部门处理上级部门相关事务；
4、对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索，并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。
相关经验及要求： 1、药学或制剂专业，本科及以上学历，cet-6，熟练进行英文文献阅；
2、有药品注册申报工作经验者优先；
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；
4、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；
5、有较强的沟通协调能力。

具体要求:

职位描述：有食品药品类气雾剂项目工作经验2年以上 有项目管理经验优先。

具体要求:

1、负责原材辅料、半成品的收货、验收、入库、仓储及发放的管理工作。 2、实施原料库的规范化管理。 3、定期组织原料库的盘点工作并配合财会部门做好盘点、抽点工作。 4、督办原材辅料的报损、报失、报废及时上报。 5、审核入库单、领料单等单据。 6、负责库存台帐的建立与管理，督办库管员按规定及时上报有关报表及表单。 7、负责文件、单据等资料的保管和定期归档工作。 8、组织做好原料库的安全、防火、卫生工作。 9、负责原料库所使用的工具、设施的维护与管理工作。

具体要求:

1、负责公司仓库原材料日常进出管理，有过仓管经验； 2、会基本电脑操作，要求已婚； 3、本地人或稳定性较前者优先考虑 一经录用，待遇从优

具体要求:

1、负责公司仓库原材料日常进出管理，有过仓管经验； 2、会基本电脑操作； 3、本地人或稳定性较前者优先考虑 一经录用，待遇从优

具体要求:

岗位职责：
1、负责公司产品的销售及推广；
2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；
3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；
4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；
5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；
6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。
任职资格：
1、大专及以上学历，市场营销等相关专业；
2、1-2年以上销售行业工作经验，业绩突出者优先；
3、反应敏捷、表达能力强，具有较的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；
4、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；
5、有责任心，能承受较大的工作压力；
6、有团队协作精神，善于挑战。

具体要求:

按工艺要求进行生产操作,吃苦耐劳,有责任心,有工作经验者优先

具体要求:

岗位职责：
1、负责公司产品的销售及推广；
2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；
3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；
4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；
5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；
6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。
任职资格：
1、大专及以上学历，市场营销等相关专业；
2、1-2年以上销售行业工作经验，业绩突出者优先；
3、反应敏捷、表达能力强，具有较的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；
4、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；
5、有责任心，能承受较大的工作压力；
6、有团队协作精神，善于挑战。

具体要求:

岗位职责：
1、负责公司产品的销售及推广；
2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；
3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；
4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；
5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；
6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。
任职资格：
1、大专及以上学历，市场营销等相关专业；
2、1-2年以上销售行业工作经验，业绩突出者优先；
3、反应敏捷、表达能力强，具有较的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；
4、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；
5、有责任心，能承受较大的工作压力；
6、有团队协作精神，善于挑战。

具体要求:

岗位职责：
1、负责公司的货物运送、数量清点；
2、负责公司车辆保养、维修和清洁工作；
3、协助处理公司车辆保险、索赔、年检办理；
4、协助处理日常行政事务。
任职资格：
1、年龄28-35岁，b2本，5年以上实际驾驶经验，有货运资格证，熟悉本地路况；　
2、无不良驾驶记录，无重大事故及交通违章，具有较强的安全意识；
3、懂商务接待礼仪，具有一定的服务意识；　
4、为人踏实、老实忠厚，保密意识强、责任心强，能适应加班。

具体要求:

岗位职责：
1、负责公司产品的销售及推广；
2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；
3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；
4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；
5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；
6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。
任职资格：
1、大专及以上学历，市场营销等相关专业；
2、1-2年以上销售行业工作经验，业绩突出者优先；
3、反应敏捷、表达能力强，具有较的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；
4、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；
5、有责任心，能承受较大的工作压力；
6、有团队协作精神，善于挑战。

具体要求:

岗位职责：
1、负责公司产品的销售及推广；
2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；
3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；
4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；
5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；
6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。
任职资格：
1、大专及以上学历，市场营销等相关专业；
2、1-2年以上销售行业工作经验，业绩突出者优先；
3、反应敏捷、表达能力强，具有较的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；
4、具备一定的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；
5、有责任心，能承受较大的工作压力；
6、有团队协作精神，善于挑战。

具体要求:

岗位职责：
1.负责新药的设计和合成，原料药及医药中间体的合成和工艺优化；
2.根据项目计划和项目组安排完成实验。
3.科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
4.根据研发管理要求，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料；
任职资格：
1.有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历；
2.两年以上从事化学药品研发工作经历；
3.具备一定的沟通、计划及执行能力，具备扎实的合成实验技能；
4.具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力，能够熟练的使用英文查阅文献，用中英文撰写项目报告；
5.有较强责任心，创新意识和较强的团队合作精神，对有机合成有浓厚兴趣。

薪资福利：
薪资面议

具体要求:

岗位职责：
1、熟悉药品生产全过程的质量监控流程和方法；负责监督、指导qa现场监控员做好现场监控工作。
2、熟悉药品生产企业生产和质量管理活动中所涉及的确认与验证活动；负责公司确认与验证活动的组织、验证总计划起草和验证方案的审批。
4、熟悉gmp自检和外部检查的流程和自检方案；参与制定公司定期gmp自检计划并组织实施，提出改进措施。
5、参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理。
6、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计。
7、负责定期组织质量分析会议。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业，特别优秀的可以放宽至大专学历；
2、五年以上国内外原料药生产企业质量管理工作经验 ；
3. 责任心强，具有较强的沟通能力，有gmp认证经验；
4. 抗压能力强，坚持原则；

具体要求:

岗位职责：
1、熟悉药品生产全过程的质量监控流程和方法；负责监督、指导qa现场监控员做好现场监控工作。
2、熟悉药品生产企业生产和质量管理活动中所涉及的确认与验证活动；负责公司确认与验证活动的组织、验证总计划起草和验证方案的审批。
4、熟悉gmp自检和外部检查的流程和自检方案；参与制定公司定期gmp自检计划并组织实施，提出改进措施。
5、参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理。
6、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计。
7、负责定期组织质量分析会议。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业，特别优秀的可以放宽至大专学历；
2、五年以上国内外原料药生产企业质量管理工作经验 ；
3. 责任心强，具有较强的沟通能力，有gmp认证经验；
4. 抗压能力强，坚持原则；

具体要求:

1、具有药学、医学或相关专业大学本科毕业，2年以上药品申报经验；2、熟悉国家注册相关法律法规；3、有原料药申报项目的资料准备整理及管理经验，熟悉药品国内注册申报流程；4、擅长与药政事务相关的日常工作；5、具有良好的英文能力和中文写作技能；6、能熟练使用计算机；6、有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力。

具体要求:

全日制本科以上学历，药学类相关专业，五年以上原料药企业药品质量管理经验

具体要求:

1.熟悉我国的药品管理法律、法规，精通gmp.
2.本科学历，具备医药工程师或执业药师中级专业技术职称。
3.熟悉了解原料药生产，具有现场管理经验。
4.责任心强，有较强的沟通能力与技巧，具备良好的团队合作意识。
5.有8年以上的医药化工企业从业经历，3年以上qa管理经验。
6.有fda、cos、gmp认证经历者优先录用
工资面议

具体要求:

一、职责：1、执行公司质量管理制度，做好质量控制工作；2、全面负责公司化验室人员管理、物料管理、设备仪器管理。3、制订、完善切实可行的部门常规管理文件、检验操作规程，确保常规管理文件、操作指导文件的科学性和可操作性；4、按照检验项目的质量标准和操作规程的要求，示范操作并监督检验人员严格按照规程要求进行各项检验工作；5、负责所有批检验记录的审核工作，标准验证报告确认工作，检验相关原始材料的归档工作，保证检验报告的准确无误；6、负责组织原料、中间产品及成品的留样观察工作，定期观察与检验，并进行总结分析，评价产品质量，为确定物料储存期、药品有效期提供依据；7、负责部门员工的业务培训与考核，不断提高业务水平；8、负责产品质量指标的统计、考核、总结与报送；9、负责检验方法验证及公司验证的检测；10、领导安排其它工作。二、任职要求：1、大专以上学历，3年及以上工作经验，化学分析、制药及相关专业；2、三年及以上药企化验室主任（qc经理）任职经验；4、熟悉gmp质量体系并有实际推进经验；5、参加过fda或edqm认证者优先；6、能熟练操作高效液相、气相等大型检验设备；7、有良好地团队建设与管理经历，沟通协调能力好。

具体要求:

岗位职责：1.负责新药的设计和合成，原料药及医药中间体的合成和工艺优化；2.根据项目计划和项目组安排完成实验。3.科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；4.根据研发管理要求，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料；任职资格：1.有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历；2.两年以上从事化学药品研发工作经历；3.具备一定的沟通、计划及执行能力，具备扎实的合成实验技能；4.具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力，能够熟练的使用英文查阅文献，用中英文撰写项目报告；5.有较强责任心，创新意识和较强的团队合作精神，对有机合成有浓厚兴趣。薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，本岗位年薪制，月薪4k-11k不等，另外有项目奖，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号欢迎致电：0576-85589365公司网址：www.ausunpharm.com????e-mail:hr@ausunpharm.net

具体要求:

岗位职责： 1、负责公司原料药车间日常的生产管理； 2、按照gmp管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务； 3、依照gmp标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率； 4、负责对工艺规程进行完善改进； 5、负责参与原料药gmp认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订； 6、完成公司交办的其他任务。 任职要求： 1、化工、精细化工、制药等相关专业专科及以上学历，具有2年以上原料药生产管理经历； 2、熟悉化工装置基本建设及化工装置管理，具有一定的精细化工生产工艺管理能力； 3、熟悉设备、gmp管理等相关操作及管理技能； 4、具有较强的学习与创新能力，有效地与人员进行沟通

具体要求:

职责描述：1、负责公司qc实验室管理工作，对质量管理部经理负责； 2、全面负责公司化验室人员管理、物料管理、设备仪器管理。 3、负责制定和修订物料、半成品、成品的内控标准和检验操作操作规程及qc实验室的有关规章制度，编制部门工作计划、工作总结； 4、负责组织qc人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品、关键生产介质的检验工作，对qc人员的操作进行监督和指导； 5、负责所有批检验记录的审核工作，标准验证报告确认工作，检验相关原始材料的归档工作，保证检验报告的准确无误； 6、负责组织原料、中间产品及成品的留样观察工作，定期观察与检验，并进行总结分析，评价产品质量，为确定物料储存期、药品有效期提供依据； 7、负责部门员工的业务培训与考核，不断提高业务水平； 8、负责产品质量指标的统计、考核、总结与报送； 9、负责检验方法验证及公司验证的检测； 10、领导安排其它工作。 任职要求：任职要求： 1、大专以上学历，5年及以上工作经验，化学分析、制药及相关专业； 2、三年以上药企化验室主管及以上的任职经验； 3、熟悉gmp质量体系并有实际推进经验； 4、参加过fda或edqm认证者优先； 5、能熟练操作高效液相、气相等大型检验设备； 6、有良好地团队建设与管理经历，沟通协调能力好。

具体要求:

1.化学、制药、药物化学相学专业毕业 2.熟悉医药企业gmp体系和药品国内外注册流程，有相关工作经验者优先。 3.工作岗位：医药原料药的国内、欧美文件注册和文件编写工作。

具体要求:

车间主任职位描述：化学化工相关专业，有原料药相关工作经验。负责公司原料药生产车间日常的生产管理。按照管理规范的要求执行，对车间的生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务。按照标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作流程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率。公司交代的其他事物。|职位关键词：车间主任|...更多详情，请浏览康强医疗人才网(www.kq36.com)

具体要求:

1、博士学历，化学分析相关专业（药物分析优先）； 2、5年以上原料药质量研究工作经验，掌握原料药质量研究的流程及法规； 3、熟悉分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究申报资料，有良好的专业文献检索及翻译能力，有多种项目申报成功经验； 4、熟悉分析仪器的操作和维护，如：hplc、gc、ir、uv、lcms、gcms、icpms 等分析仪器； 5、熟悉 ich、fda及cnda等 相关指导原则； 6、具有较强的责任感和主动学习的能力，良好的判断力和解决问题的能力； 7、具有3年以上研究团队管理经验，有丰富的团队管理和执行能力。

具体要求:

1、负责公司原料药及中间体车间日常的生产管理； 2、按照gmp管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成公司下达的生产任务； 3、依照gmp标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率； 4、负责对工艺规程进行完善改进； 5、完成公司交办的其他任务。 任职资格： 1、化工、精细化工、制药等相关专业专科及以上学历，具有2年以上原料药生产管理经历； 2、熟悉化工装置基本建设及化工装置管理，具有一定的精细化工生产工艺管理能力； 3、熟悉设备、gmp管理等相关操作及管理技能； 4、具有较强的学习与创新能力，有效地与人员进行沟通。

具体要求:

任职要求：
1、化学化工，制药相关专业，有原料药生产管理经验。
2、负责公司原料药车间日常的生产管理；
3、按照gmp管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成生产部下达的生产任务；
4、依照gmp标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率；
5、完成生产部交办的其他任务。
公司福利：双休、五险一金、餐补、话费补贴、提供宿舍、旅游、年休假、节日福利、安全奖、年终奖等。

具体要求:

任职要求：
1、化学化工，制药相关专业，有原料药生产管理经验。
2、负责公司原料药车间日常的生产管理；
3、按照gmp管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成生产部下达的生产任务；
4、依照gmp标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率；
5、完成生产部交办的其他任务。
公司福利：双休、五险一金、餐补、话费补贴、提供宿舍、旅游、年休假、节日福利、安全奖、年终奖等。

具体要求:

岗位职责:
1、负责原料药分析团队的组建、实验室建设，部门制度的建设；
2、负责原料药、中间体及化学原料分析发法的建立、验证，相应sop起草和审核；
3、制定质量研究和稳定性研究的实验方案并实施，保障分析发法的研究过程及结果符合中美欧日等国法规要求；
4、按照法规组织规范研究，负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；
5、负责部门日常管理、协调和人员培训。
岗位要求：
1、本科以上学历，药物分析，制药工程或相关专业；
2、6年以上原料药质量研究工作经验；
3、有独立完成药品的质量研究工作的经验，并在中国或欧美成功注册；
4、理解ich法规要求，理解cgmp对分析实验室的要求。

具体要求:

岗位职责：
1、负责原料药、中间体及化学原料分析方法的建立、验证，相应sop的起草；
2、制定质量研究和稳定性研究的实验室方案并实施，保障分析方法的研究过程及结果符合中美欧日等国法规要求；
3、按照法规组织规范研究，负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；
4、负责部门日常管理、协调和人员培训。
岗位要求：
1、本科以上学历，药物分析，制药工程或相关专业；
2、3年以上原料药质量研究工作经验；
3、能检索分析相关的文献，能独立开展药品的质量研究工作；
4、理解ich法规要求，理解cgmp对分析实验室的要求者优先。

具体要求:

任职要求：
1、化学化工，制药相关专业，有原料药生产管理经验。
2、负责公司原料药车间日常的生产管理；
3、按照gmp管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成生产部下达的生产任务；
4、依照gmp标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间人员的素质，提高车间生产效率；
5、完成生产部交办的其他任务。
公司福利：双休、五险一金、餐补、话费补贴、提供宿舍、旅游、年休假、节日福利、安全奖、年终奖等。

具体要求:

职责：
1、执行公司质量管理制度，做好质量控制工作；
2、全面负责公司化验室人员管理、物料管理、设备仪器管理。
3、制订、完善切实可行的部门常规管理文件、检验操作规程，确保常规管理文件、操作指导文件的科学性和可操作性；
4、按照检验项目的质量标准和操作规程的要求，示范操作并监督检验人员严格按照规程要求进行各项检验工作；
5、负责所有批检验记录的审核工作，标准验证报告确认工作，检验相关原始材料的归档工作，保证检验报告的准确无误；
6、负责组织原料、中间产品及成品的留样观察工作，定期观察与检验，并进行总结分析，评价产品质量，为确定物料储存期、药品有效期提供依据；
7、负责部门员工的业务培训与考核，不断提高业务水平；
8、负责产品质量指标的统计、考核、总结与报送；
9、负责检验方法验证及公司验证的检测；
10、领导安排其它工作。

具体要求:

岗位职责：
1.负责并参与新药质量研究（原料、制剂分析方法的建立、验证样品的稳定性试验设计与实施等）； 
2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料；
 3.配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
 4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（包括按ctd格式），并协助注册人员完成申报资料的申报注册工作；
 5.负责相关试验仪器的使用维护等。

任职要求：
1.药学、制剂专业，本科及以上学历，具有3年以上制剂分析工作经验；
 2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求；
 3.能使用基本的仪器设备；
 4.身体健康

具体要求:

岗位职责：
1.熟练操作各类药品分析仪器，对原料、产品进行质量检测和结果处理；
2.参与分析方法及分析方法文件的起草；
3.分析仪器的维护保养及其他设备的校验。

任职要求：
1.制药、药学、工检等相关专业，大专及以上学历；
2.身体健康，无传染病；
3.吃苦耐劳，有责任心，有团队意识，有良好的理解和沟通能力。

具体要求:

1.负责研发药品，产品工艺优化，药品、质量研究等常规工作 2.负责药品及产品检验方法的开发及验证确认 3.负责药品横向、纵向检验的日常工作 4.负责协助原料药产品开发的分析工作 5.负责协助项目组立项、申报等

具体要求:

原料药药品合成研发，打通工艺。 任职资格：化学、制药、药学等相关专业研究生及以上学历，有医药合成研发工作经验1年及以上。

具体要求:

 职位概述：负责药品仪器（气相）操作分析检验工作任职基本要求：1.大专以上学历，药学、药学、化学相关专业；2.有二年以上的气相操作分析经验；3.气相工作经验丰富者，待遇从优。工作地点：上马原料药厂区

具体要求:

一、岗位职责：
1、负责进厂原料接收、贮存、发放进行监控，决定原料及中间品的使用；
2、负责对生产全过程进行监控；
3、负责中间产品质量检验工作可以在生产现场快速完成的部分，并将检验结果
登记于生产记录中；
4、负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施；
5、负责对计量器具的校正工作，监督设备使用情况；
6、负责对生产过程中的批生产原始记录进行初审核。
任职资格：
1、中药学、制药工程及相关专业，大专以上学历；
2、1年以上质量管理经验，熟悉药品gmp，了解gmp质量管理体系；
3、熟悉文件管理，能对记录进行审核，归档；
4、熟悉药品生产流程和质量控制点等。

具体要求:

岗位职责：
1、负责原料药、中间体及化学原料分析方法的建立、验证，相应sop的起草；
2、制定质量研究和稳定性研究的实验室方案并实施，保障分析方法的研究过程及结果符合中美欧日等国法规要求；
3、按照法规组织规范研究，负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；
4、负责部门日常管理、协调和人员培训。
岗位要求：
1、本科以上学历，药物分析，制药工程或相关专业；
2、3年以上原料药质量研究工作经验；
3、能检索分析相关的文献，能独立开展药品的质量研究工作；
4、理解ich法规要求，理解cgmp对分析实验室的要求者优先。

具体要求:

岗位职责：
1.负责并参与新药质量研究（原料、制剂分析方法的建立、验证样品的稳定性试验设计与实施等）；
2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料；
3.配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（包括按ctd格式），并协助注册人员完成申报资料的申报注册工作；
5.负责相关试验仪器的使用维护等。

任职要求：
1.药学、制剂专业，本科及以上学历，具有3年以上制剂分析工作经验；
2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求；
3.能使用基本的仪器设备；
4.身体健康，无传染病；
5.吃苦耐劳，有责任心，有团队意识，有良好的理解和沟通能力。

具体要求:

大专以上文化程度。药学、化工或化工设备专业。有原料药生产企业gmp建设和改造经验者优先。负责企业gmp推进。要了解药品批文申报方面的工作,有qa管理工作经验等

具体要求:

 职位概述：负责药品仪器（气相）操作分析检验工作

任职基本要求：

1.大专以上学历，药学、药学、化学相关专业；

2.有二年以上的气相操作分析经验；

3.气相工作经验丰富者，待遇从优。

工作地点：上马原料药厂区

具体要求:

1.相关工作五年以上工作经验 2.注塑设备的维修保养及调试 3.熟悉注塑行业及原料的应用 4.管理经验丰富,有责任心,不怕辛苦 5.公司免费提供住宿 有意者可电话联系，颜小姐：0576-89227369

具体要求:

职位描述：
1、组织质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；
2、负责对外注册报批工作。
3、建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；
4、安排与落实外部检查所需资料的准备工作；
5、所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；
任职要求：
1、药学、制药工程相关专业，本科学历cet-4及以上；
2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的gmp意识；
3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。

具体要求:

岗位要求： 岗位职责 1.原料与包装物料的入库登记，产品库存统计。 2.负责仓库日常物资的验收、入库、码放、保管、盘点、对账等工作。 岗位要求 1.勤快踏实，思路清晰。 2.有较好的沟通能力。 3.有经验者优先录用。

具体要求:

能吃苦耐劳，有药品销售经验优先